至6日,江苏慧聚药业股份有限公司接受了美国食品药品管理局(FDA)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查靠谱配资,检查范围涵盖质量、生产、厂房设施及实验室控制等相关体系,公司以零缺陷(“0-483”)通过现场检查。 江苏慧聚药业是以开发、生产高门槛附加值原料药为主营业务,同时提供新药API/高端制剂CDMO一站式服务的科技型医药企业,终端产品覆盖抗肿瘤、抗病毒、心血管、糖尿病、神经退行性疾病(癫痫)等多个适应症。此次是江苏慧聚药业继2014年、2018年、2019年三次接受并通过FDA...
2024-09-11